低碳烷烃（例如甲烷，乙烷，丙烷等）是不基于石油和化学原料的主要能量成分，例如天然气，页岩气，燃烧冰，以及“后油后代”中最重要的能量分子之一。受控的激活和目标转化提供了创新的方法来促进转化和升级能量结构到低碳，清洁有效的转化，并有助于实现“双重碳”目标。但是，甲烷是高度稳定的，极化速率低和高碳 - 氢键能。方向的控制激活和转变被认为是催化的“圣地”，甚至是整个化学领域，并且已成为科学研究人员需要克服的问题。其中，甲烷氧化偶联（OCM）可以产生双原子碳化合物，例如乙烷和乙烯，这是一个广泛研究的反应。目前，硅藻碳的单向收获没有在这一过程中能够超过30％，因此尚未实现工业化。通常认为，OCM反应遵循“异源型”催化机制，甲烷催化活性以发展为甲基自由基，而在气相中甲基自由基的同质安装很难优化并通过催化剂调节。动力学，甲基自由基和硅藻碳种类倾向于在气相中对氧气反应，以产生完整的氧化产物，例如二氧化碳。因此，OCM的传统催化系统具有硅藻碳产量的理论上极限，这是限制OCM工业化的最重要问题。为了支持主要的研究项目，智格大学的Fan Jie教授Jie及其合作始于改变催化机制，并为选择性螨氧化（SOCM）开发了一条新的途径，该途径具有“甲基自由基控制的表面耦合”。这是拍拍的hway subverts the traditional OCM "homogeneous-heterophase" reaction mechanism, creatively couples the methyl radical controlble surface coupling catalyst with the methane activation catalyst, and splits the OCM reaction into two heterophasic processes: methyl radical generation and methyl radical seole Coupling, which inhibits the deep oxidation of methyl radicals in the gas phase to generate carbon dioxide, thus极大地提高了OCM反应的双原子碳选择性。通过合并高级表征，例如原位辐射光电离质谱法，原位传输电子显微镜，X射线吸收光谱等。在理论计算中，研究人员证实了甲基自由基在支撑的钠潮汐型硫酸盐催化剂和定义的钠tuggium tuggium tuggestate Cluster Cluster中的甲基钠构成的Cun randation Cut rant con rant rant con。 SOCM不仅是甲烷激活技术的重要变化，而且是RE自由基化学的易体。它改变了传统的化学理解，即“自由基转换不能控制高温”，这提出了一种新的“对催化剂的根本性转化率”的理论，并成为了在主要研究领域中从0到1的突破的地标。